<p><span style="color: #000000;">ადგენლობა<br /></span></p>
<p style="padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; width: 750px; color: #3a3a3a;"><span style="color: #000000;">1 პაკეტი შეიცავს</span><br /><span style="color: #000000;">აქტიური ნივთიერება: გლუკოზამინის სულფატი (კალიუმის გლუკოზამინის სულფატის სახით) 1500 მგ.</span><br /><span style="color: #000000;">დამხმარე ნივთიერებები: სორბიტოლი, ასპარტამი, ლიმონმჟავა უწყლო, მაკროგოლი 4000.</span><br /><span style="color: #000000;">აღწერილობა: უსუნო, მარცვლოვანი, თეთრი ან თითქმის თეთრი ფერის ფხვნილი.</span></p>
<p style="padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; width: 750px; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">ფარმაკოლოგიური თვისებები</span><br /><span style="color: #000000;">ფარმაკოდინამიკა</span><br /><span style="color: #000000;">გლუკოზამინის სულფატი წარმოადგენს ბუნებრივი გლუკოზამინის ამინომონოსაქარიდის მარილს, რომელიც ფიზიოლოგიურად არსებობს ადამიანის ორგანიზმში. გლუკოზამინი ორგანიზმში ქონდროციტების მიერ გამოიყენება, როგორც სინოვიური სითხის პროტეოგლიკანების, გლუკოზამინოგლიკანებისა და ჰიალურონის მჟავას საწყისი მასალა. დადებით გავლენას ახდენს ხრტილის მეტაბოლიზმზე – აძლიერებს ანაბოლურ და ასუსტებს კატაბოლურ პროცესებს, ზრდის სასახსრე ჩანთის განვლადობას, აღადგენს ფერმენტულ პროცესებს სინოვიური მემბრანისა და სასახსრე ხრტილის უჯრედებში. როტადონი ასტიმულირებს პროტეოგლიკანებისა და კოლაგენის სინთეზს, ზრდის უჯრედგარე მატრიქსის კომპონენტების პროდუქციას, ამასთან, გლუკოზამინოგლიკანებისა და პროტეოგლიკანების თვისებები უახლოვდება ფიზიოლოგიურს. ქონდროციტების სინთეზური აქტივობის მომატებას თან ახლავს ქონდროლიზისის ინჰიბირება, რაც განპირობებულია ქონდროლიზური პროტეინაზების (კოლაგენაზა და სხვ.) აქტივობის დათრგუნვით. ეს წარმოადგენს ქონდროპროტექტორული და ოსტეოტროპული ეფექტების საფუძველს. </span><br /><span style="color: #000000;">გლუკოზამინი ხასიათდება ზომიერი ანთების საწინააღმდეგო მოქმედებით, რაც არ არის დაკავშირებული პროსტაგლანდინების სინთეზის დათრგუნვასთან და ხორციელდება გლუკოზამინის ანტიოქსიდანტური აქტივობის უნარისა (სუპეროქსიდული რადიკალების სინთეზის დათრგუნვის გზით) და ლიზოსომური ფერმენტების აქტივობის დათრგუნვის შედეგად. </span><br /><span style="color: #000000;">გლუკოზამინი ახდენს გოგირდის ფიქსაციას ქონდროიტინ გოგირდმჟავას სინთეზის პროცესში და ხელს უწყობს კალციუმის ნორმალურ ჩალაგებას ძვლოვან ქსოვილში; თრგუნავს დეგენერაციულ პროცესებს სახსრებში, აღადგენს მათ ფუნქციას, ამცირებს ტკივილს სახსრებში; ხელს უშლის კორტიკოსტეროიდების დამაზიანებელ გავლენას ქონდროციტებზე და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებით გამოწვეულ გლუკოზამინოგლიკანების სინთეზის დარღვევას. </span><br /><span style="color: #000000;">სულფოჯგუფები მონაწილეობენ ხრტილოვანი ქსოვილის გლუკოზამინოგლიკანების სინთეზსა და მეტაბოლიზმში, პროტეოგლიკანების გვერდითი ჯაჭვების სულფოეთერები კი ხელს უწყობენ წყლის შეკავებას და ხრტილის მატრიქსის ელასტიურობის შენარჩუნებას. </span><br /><span style="color: #000000;">როტადონი აჩერებს ხრტილის დესტრუქციას და ამცირებს სიმპტომებს ოსტეოართროზის დროს.</span><br /><span style="color: #000000;">კლინიკური სიმპტომების შემცირება, ჩვეულებრივ, აღინიშნება მკურნალობის დაწყებიდან 2 კვირის შემდეგ, კლინიკური გაუმჯობესების შენარჩუნებით პრეპარატის მოხსნიდან კიდევ 8 კვირის განმავლობაში.</span></p>
<p style="padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; width: 750px; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">ფარმაკოკინეტიკა</span><br /><span style="color: #000000;">სწრაფად შეიწოვება წვრილ ნაწლავში. ბიოშეღწევადობა შეადგენს 25-26%. ქსოვილებში განაწილების შემდეგ მაღალი კონცენტრაცია აღინიშნება სინოვიურ გარსში, ხრტილოვან ქსოვილში, ღვიძლსა და თირკმელებში. მეტაბოლიზმს განიცდის ღვიძლში, შარდოვანას, წყლისა და ნახშირორჯანგის წარმოქმნით. შეუცვლელი სახით გამოიყოფა ძირითადად შარდთან ერთად, მინიმალური რაოდენობით – განავალთან ერთად. ნახევარგამოყოფის პერიოდია 68 საათი.</span></p>
<p style="padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; width: 750px; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">ჩვენებები</span><br /><span style="color: #000000;">- სახსრების დეგენერაციულ-დისტროფიული ცვლილებების ანთებითი და საწყისი გამოვლინებები (სხვადასხვა ლოკალიზაციის ოსტეოართროზი (ოსტეოართრიტი), მათ შორის მუხლისა და მენჯ-ბარძაყის სახსრის);</span><br /><span style="color: #000000;">- ხერხემლის დეგენერაციულ-დისტროფიული დაავადებები (ოსტეოქონდროზი, სპონდილოართროზი და სხვ.);</span><br /><span style="color: #000000;">- კვირისტავის ქონდრომალაცია;</span><br /><span style="color: #000000;">- მხარ-ბეჭის პერიართრიტი;</span><br /><span style="color: #000000;">- მყეს-სახსროვანი აპარატის დაზიანების შემდგომი ტკივილის შემცირება და მოძრაობის უნარის აღდგენა;</span><br /><span style="color: #000000;">- სახსრების ტრავმის შემდგომ პერიოდში სარეაბილიტაციო ღონისძიებების კომპლექსში.</span></p>
<p style="padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; width: 750px; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">მიღების წესები და დოზები</span><br /><span style="color: #000000;">მიიღება შიგნით.</span><br /><span style="color: #000000;">როტადონი ინიშნება მოზრდილებში 1 პაკეტი (1500 მგ) ერთხელ დღეში, ჭამამდე 20 წუთით ადრე. პაკეტის შიგთავსი იხსნება ერთ ჭიქა (200 მლ) თბილ წყალში და მიიღება მომზადებისთანავე. მკურნალობის ხანგრძლივობაა 4-12 კვირა. საჭიროების შემთხვევაში მისი გამეორება შესაძლებელია 2 თვიანი ინტერვალებით.</span></p>
<p style="padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; width: 750px; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">გვერდითი მოვლენები</span><br /><span style="color: #000000;">საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: ერთეულ შემთხვევებში – მეტეორიზმი, დიარეა, ყაბზობა, ტკივილი ეპიგასტრიუმში.</span><br /><span style="color: #000000;">ალერგიული რეაქციები: ერთეულ შემთხვევებში – ჭინჭრის ციება, ქავილი.</span></p>
<p style="padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; width: 750px; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">უკუჩვენება</span><br /><span style="color: #000000;">- როტადონის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების ინდივიდუალური აუტანლობა (მათ შორის ჰიპერმგრძნობელობა ანამნეზში);</span><br /><span style="color: #000000;">- ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი;</span><br /><span style="color: #000000;">- 12 წლამდე ასაკის ბავშვები;</span><br /><span style="color: #000000;">- თირკმლის ფუნქციის მნიშვნელოვანი დარღვევა;</span><br /><span style="color: #000000;">- ფენილკეტონურია (ასპარტამის შემცველობის გამო).</span></p>
<p style="padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; width: 750px; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">ორსულობა და ლაქტაცია</span><br /><span style="color: #000000;">პრეპარატის უსაფრთხოების დამადასტურებელი ადეკვატური და მკაცრად კონტროლირებადი კვლევები ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში არ ჩატარებულა.</span></p>
<p style="padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; width: 750px; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">განსაკუთრებული მითითებები</span><br /><span style="color: #000000;">პრეპარატ როტადონის უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის დამადასტურებელი ადეკვატური კონტროლირებადი კვლევები 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში არ ჩატარებულა. </span><br /><span style="color: #000000;">გავლენა ავტოტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის უნარზე:</span><br /><span style="color: #000000;">როტადონი არ ახდენს გავლენას ავტოტრანსპორტის მართვასა და პოტენციურად საშიშ საქმიანობაზე, რაც მომატებულ ყურადღებას მოითხოვს.</span></p>
<p style="padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; width: 750px; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">ჭარბი დოზირება</span><br /><span style="color: #000000;">არ არის აღწერილი და ნაკლებად სავარაუდოა.</span></p>
<p style="padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; width: 750px; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება</span><br /><span style="color: #000000;">როტადონი ზრდის ტეტრაციკლინების, ამცირებს ნახევრად სინთეზური პენიცილინებისა და ქლორამფენიკოლის აბსორბციას მათთან ერთდროული გამოყენების დროს.</span><br /><span style="color: #000000;">როტადონი შეთავსებადია არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებთან და გლუკოკორტიკოიდებთან. არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებთან ერთად გამოყენებისას აძლიერებს მათ ანთების საწინააღმდეგო და ტკივილგამაყუჩებელ ეფექტებს.</span></p>
<p style="padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; width: 750px; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">შენახვის პირობები და ვადები</span><br /><span style="color: #000000;">ინახება არაუმეტეს 25ºC ტემპერატურის პირობებში, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. </span><br /><span style="color: #000000;">ვარგისიანობის ვადა:</span><br /><span style="color: #000000;">3 წელი წარმოების თარიღიდან.</span><br /><span style="color: #000000;">ნუ გამოიყენებთ ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.</span></p>
<p style="padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; width: 750px; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">აფთიაქში გაცემის წესი</span><br /><span style="color: #000000;">ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III (გაცემის რეჟიმი: ურეცეპტოდ).</span></p>
თურქეთი